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NGS解析
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 - 【pybedtoolsの使い方】BEDファイルを操作する
 - 【pysamの使い方】SAM/BAMファイルを変換する
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 - 【pytximportの使い方】転写産物ごとの発現量データを遺伝子ごとの発現量に変換する
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 - 【kallistoの使い方】アラインメントフリーで遺伝子発現量を計算する
 - 【fastpの使い方】FASTQのクオリティチェックとトリミング
 - 【seqkitの使い方】FASTQファイルをダウンサンプリングする
 - 【ファイル形式】FASTAとFASTQ
 - 【fasterq-dumpの使い方】FASTQファイルを高速にダウンロードする
 
python
- 回帰分析の誤差評価指標
 - バイオインフォマティクスデータの距離計算の方法
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 - 【asdfの使い方】asdfで複数バージョンのpythonをインストールする
 - 【GEOparseの使い方】GEOのデータをpythonで解析する
 
開発環境構築
- 【poetryの使い方】pythonプロジェクトを管理する
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 - VS Codeの便利なショートカットキー(Windows)
 - Dockerのインストールから使い方まで(Windows版)
 - Dockerのインストールから使い方まで(Mac版)
 
RNA-seq
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